FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)

L’Hybridation fluorescente in situ  (FISH) est une technique de cytogénétique qui utilise des sondes se liant sur des régions chromosomiques pour révéler un fort degré de complémentarité des séquences. La microscopie en fluorescence peut être utilisée pour détecter l’endroit où les sondes sont liées aux chromosomes. Cette technique permet de visualiser et cartographier le matériel génétique dans une cellule individuelle, y compris les gènes spécifiques ou les parties de gènes. C’est un outil important pour la compréhension de la variété des anomalies chromosomiques et des autres mutations génétiques. Différente de la plupart des techniques utilisées pour l’étude chromosomique, la FISH n’a pas besoin d’être effectuée sur des cellules à division active, ce qui fait de cette technique une procédure très polyvalente.

À propos de Cytocell 

Cytocell a été créée en 1991 à L’Hôpital Birmingham Heartlands avant de déménager à Banbury en 1994. Depuis 2003, Cytocell est établie à Cambridge où est conçue et fabriquée une gamme de sondes d’hybridation fluorescente qui augmente sans cesse.

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Cytocell est un fabriquant européen leader de sondes FISH et dispose d’un réseau mondial de distribution bien établi pour ses produits, couvrant plus de 60 pays. En février 2014, Cytocell a été acquis par Oxford Gene Technology (OGT), un des principaux fournisseurs de solutions de recherche génétique innovantes. Les puces à ADN Cytosure™, les sondes FISH de Cytocell et les produits de séquençage nouvelle génération de SureSeq™ offrent une solution complète pour l’analyse génétique haute résolution.