Rationalisez le workflow de votre laboratoire pour les échantillons de globules rouges anormaux.
Gagnez du temps en réduisant le travail manuel
Traiter en toute confiance les échantillons suspects de pathologies érythrocytaires
Détecter les signes évocateurs de maladies héréditaires des globules rouges, même en l'absence d'anémie
Conseils pour choisir les tests analytiques de confirmation appropriés
Module intégrant certains paramètres réservés à la recherche
Module nécessitant une validation par l'utilisateur avant d'être mis en œuvre dans le cadre d'un travail clinique de routine

Les pathologies érythrocytaires représentent un problème sanitaire mondial et les patients qui n'ont pas de dossier médical sur ces maladies ont besoin d'un diagnostic initial complet. À ce jour, les analyseurs d'hématologie automatisés ne sont pas en mesure de déterminer de manière satisfaisante si un patient est atteint d'une anomalie des globules rouges. Par conséquent, l'examen cytomorphologique d'un frottis de sang périphérique est effectué, ce qui entraîne une charge de travail manuelle importante au sein du laboratoire, tout en n'étant ni sensible ni spécifique pour les anomalies des globules rouges. Le module complémentaire RBC Defect Workflow Optimisation (RWO) comprend un ensemble de règles basées sur des preuves dans l’Extended IPU Sysmex pour aider à l'identification des patients atteints de pathologies érythrocytaires héréditaires et d'anémie ferriprive.

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Lorsque le terme "rare" devient de plus en plus fréquent, RWO est là pour soutenir efficacement votre laboratoire.

Cet algorithme en deux étapes combine le CBC-O et le RBC score avec les paramètres RBC et RET avancés de nos analyseurs d'hématologie pour identifier les échantillons suspects de pathologies érythrocytaires héréditaires. Le RWO met en évidence les échantillons suspects pour un maximum de quatre maladies héréditaires des globules rouges et un groupe "autres", tout en excluant les échantillons présentant une anémie ferriprive, qui peuvent générer des résultats erronés. Ces échantillons suspects peuvent alors être identifiés et envoyés pour le test de diagnostic de confirmation approprié, ce qui permet de gagner du temps et d'économiser des ressources dans le laboratoire en optimisant le workflow.

En particulier, le module complémentaire RWO peut identifier les échantillons suspects de sphérocytose héréditaire, d'ovalocytose du Sud-Est asiatique, de drépanocytose et d'hémoglobinopathies. Le RWO peut également identifier les échantillons présentant des signes d'anémie ferriprive, ce qui permet de les distinguer des pathologies érythrocytaires héréditaires. Certaines de ces pathologies érythrocytaires héréditaires nécessitent différents tests de confirmation, ce qui signifie qu'une fois identifiées, le laboratoire peut effectuer des tests spécifiques et ciblés pour le diagnostic final du patient.

Références

Nivaggioni V et al. (2020): Use of Sysmex XN-10 red blood cell parameters for screening of hereditary red blood cell diseases and iron deficiency anaemia. Int J Lab Hematol. 42(6):697–704.

Nivaggioni V et al. (2021): Detection of Southern Asian Ovalocytosis with Sysmex XN-10: A complement to the decision tree previously described. Int J Lab Hematol. 44(2):e84–e86.

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