Images scientifiques
Histologie de la moelle osseuse d'une patiente ayant un cancer du sein, montrant une infiltration de la moelle osseuse par un carcinome lobulaire du sein. L'augmentation du nombre de fibres est visualisée après une coloration de Gomori.
<p>Histologie de la moelle osseuse d'une patiente ayant un cancer du sein, montrant une infiltration de la moelle osseuse par un carcinome lobulaire du sein. L'augmentation du nombre de fibres est visualisée après une coloration de Gomori.</p>
Histologie de la moelle osseuse (coloration à l'hématoxyline-éosine) d'un patient ayant un cancer du sein montrant une infiltration de la moelle osseuse par un carcinome lobulaire du sein.
<p>Histologie de la moelle osseuse (coloration à l'hématoxyline-éosine) d'un patient ayant un cancer du sein montrant une infiltration de la moelle osseuse par un carcinome lobulaire du sein.</p>
Cytologie de la moelle osseuse (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient atteint de LLC-B: infiltration dense de la moelle osseuse par la LLC-B. Le nombre de mégacaryocytes et leur morphologie sont normaux.
<p>Cytologie de la moelle osseuse (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient atteint de LLC-B: infiltration dense de la moelle osseuse par la LLC-B. Le nombre de mégacaryocytes et leur morphologie sont normaux.</p>
Frottis sanguin d'un patient avec une LAL-T corticale.
<p>Frottis sanguin d'un patient avec une LAL-T corticale.</p>
Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient souffrant de SMD: à gauche une cellule pseudo-Pelger-Huet, sur la droite, un métamyélocyte dysplasique. L'anémie et des plaquettes atypiques sont également présents. Après le sang et l'analyse de la moelle le diagnostic d'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-1) a été faite.
<p>Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient souffrant de SMD: à gauche une cellule pseudo-Pelger-Huet, sur la droite, un métamyélocyte dysplasique. L'anémie et des plaquettes atypiques sont également présents. Après le sang et l'analyse de la moelle le diagnostic d'anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB-1) a été faite.</p>
Ce patient a toujours une concentration normale de globules blancs de 9 500 / µL, mais un nombre très réduit de granulocytes (5%, absolue: 425/μL). les numérations des globules rouges et des plaquettes sont à peine visibles. Diagnostic: Leucémie à grands lymphocytes granuleux T (LGL).
<p>Ce patient a toujours une concentration normale de globules blancs de 9 500 / µL, mais un nombre très réduit de granulocytes (5%, absolue: 425/μL). les numérations des globules rouges et des plaquettes sont à peine visibles. Diagnostic: Leucémie à grands lymphocytes granuleux T (LGL).</p>
Tricholeucocytes d'une leucémie à tricholeucocytes. Les noyaux de types monocytaires avec la chromatine lâche, et le cytoplasme gris-bleu hétérogène sont typiques. Les expansions chevelues peuvent-être manquantes dans certains cas.
<p>Tricholeucocytes d'une leucémie à tricholeucocytes. Les noyaux de types monocytaires avec la chromatine lâche, et le cytoplasme gris-bleu hétérogène sont typiques. Les expansions chevelues peuvent-être manquantes dans certains cas.</p>
Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient atteint d'une leucémie à tricholeucocytes. Un tricholeucocyte typique (->) peut facilement être distingué d'un lymphocyte normal (en bas à droite).
<p>Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient atteint d'une leucémie à tricholeucocytes. Un tricholeucocyte typique (->) peut facilement être distingué d'un lymphocyte normal (en bas à droite).</p>
Leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-V).
<p>Leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-V).</p>