Images scientifiques
Patient avec une grave anémie ferriprive établie (hémoglobine de 5 g / dL). Les anulocytes (->) sont bien reconnaissables ainsi que les petits globules rouges - par rapport à un lymphocyte normal. Le VGM est de 53 fL.
<p>Patient avec une grave anémie ferriprive établie (hémoglobine de 5 g / dL). Les anulocytes (->) sont bien reconnaissables ainsi que les petits globules rouges - par rapport à un lymphocyte normal. Le VGM est de 53 fL.</p>
L'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) dans le cas d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC-B): Les réticulocytes sont augmentés, les sphérocytes sont présents, le test de Coombs est positif.
<p>L'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) dans le cas d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC-B): Les réticulocytes sont augmentés, les sphérocytes sont présents, le test de Coombs est positif.</p>
La phagocytose d'un globule rouge par un monocyte dans le cas d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI). Les nombreux sphérocytes et une polychromasie sont clairement visibles.
<p>La phagocytose d'un globule rouge par un monocyte dans le cas d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI). Les nombreux sphérocytes et une polychromasie sont clairement visibles.</p>
Sang périphérique (May-Grünwald-Giemsa) d'une personne de 82 ans, patient avec CRDM montrant une anémie hyporégénérative macrocytaire avec des changements clairs des globules rouges (micro-et macrocytose, poïkilocytose et des dacryocytes (->)).
<p>Sang périphérique (May-Grünwald-Giemsa) d'une personne de 82 ans, patient avec CRDM montrant une anémie hyporégénérative macrocytaire avec des changements clairs des globules rouges (micro-et macrocytose, poïkilocytose et des dacryocytes (->)).</p>
Echantillon de sang EDTA après un jour de stockage, ce qui entraîne une anisocytose plaquettaire.
<p>Echantillon de sang EDTA après un jour de stockage, ce qui entraîne une anisocytose plaquettaire.</p>
Anneaux de Cabot
<p>Anneaux de Cabot</p>
Anomalie de May-Hegglin
<p>Anomalie de May-Hegglin</p>
Ces soi-disant «anomalies nucléaires de pseudo-Pelger» avec condensation de la chromatine anormale et / ou faible segmentation nucléaire se retrouvent souvent avec des infections virales, après une chimiothérapie, ou avec un syndrome myélodysplasique (SMD). Inversement, la vraie anomalie nucléaire de Pelger est héréditaire et sans signification pathologique.
<p>Ces soi-disant «anomalies nucléaires de pseudo-Pelger» avec condensation de la chromatine anormale et / ou faible segmentation nucléaire se retrouvent souvent avec des infections virales, après une chimiothérapie, ou avec un syndrome myélodysplasique (SMD). Inversement, la vraie anomalie nucléaire de Pelger est héréditaire et sans signification pathologique.</p>
Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient avec une aplasie érythocytaire congénitale isolée dans moelle osseuse (aplasie pure des globules rouges, érythroblastopénie). Le taux d'hémoglobine était de 9,2 g/dl, les numérations des globules blancs et des plaquettes étaient normales.
<p>Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient avec une aplasie érythocytaire congénitale isolée dans moelle osseuse (aplasie pure des globules rouges, érythroblastopénie). Le taux d'hémoglobine était de 9,2 g/dl, les numérations des globules blancs et des plaquettes étaient normales.</p>