Galerie d’images

Sang périphérique d'un patient atteint de LMC

Le sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient montre comme une leucocytose découverte fortuitement avec déviation gauche jusqu'aux myélocytes, basophilie et faible thrombocytose. Une LMC était soupçonnée et plus tard confirmée par la démonstration cytogénétique du Ph1.

Sang périphérique d'un patient avec thrombocytémie essentielle montrant une thrombocytose isolée

Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient avec thrombocytopénie essentielle montrant une thrombocytose isolée. Une mutation de JAK2 a été détectée par des techniques de biologie moléculaire. Le gène de fusion BCR-ABL n'a pas été trouvé.

Sang périphérique d'un patient présentant une neutropénie isolée

Le sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) de ce patient montre une neutropénie isolée (900/μL) avec des globules rouges morphologiquement normaux et des numérations de globules rouges et de plaquettes normales. L'anémie aplasique n'est pas présente. Un lymphocyte peut être vu au milieu.

Sang périphérique d'une patiente avec un cancer du sein et des métastases osseuses

Le sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'une patiente ayant un cancer du sein et des métastases osseuses, montrant une image leucoérythroblastique. Ce sont des granulocytes hyposegmentés (par exemple ici un myélocyte (M)), des érythroblastes (E) et une thrombocytopénie distincte.

Sang périphérique montrant une LLC-B typique

Sang périphérique (coloration de May-Grünwald-Giemsa) d'un patient atteint de LLC-B. Les quelques plaquettes sont pour la plupart de grande taille (->) (= anisocytose plaquettaire). Dans ce cas, une thrombocytopénie immunitaire secondaire (ITP) a été évoquée par les cellules de lymphome produisant les immunoglobulines. Les immunoglobulines réagissent avec des protéines de surface des plaquettes, conduisant à une élimination de ces plaquettes dans le sang périphérique.

Satellitisme plaquettaire

Satellitose plaquettaire: Les plaquettes adhèrent aux granulocytes, du fait de l'anticoagulant EDTA.

Satellitisme plaquettaire

Satellitisme plaquettaire

Satellitose 1

Satellitose

Schizocytes et thrombopénie

Schizocytes (->) et thrombocytopénie chez un patient atteint du syndrome hémolytique et urémique (SHU). Cette maladie, comme le Purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) par exemple, est une soi-disant «anémie hémolytique microangiopathique \"(AHMA). La caractéristique d'une AHMA est une augmentation sensible de la production de globules rouges et de plaquettes dont les précurseurs immatures (réticulocytes et fraction de plaquettes immatures, IPF) peuvent être mesurés sur certains analyseurs Sysmex. Sur un frottis sanguin, le diagnostic différentiel de AHMA n'est pas possible.