Sysmex Mag Avril 2023

Retour sommaire Éditorial Sysmex Mag Avril 2023 S Y S M E X M A G # 9 Les maladies hématologiques néoplasiques représentent, dans l’ensemble, la quatrième cause mondiale de décès par cancer. Une hémopathie maligne est diagnostiquée dans le monde toutes les 35 secondes et son diagnostic peut être réalisé en présence de signes cliniques ou, très souvent, de façon fortuite à l’occasion d’un dépistage de routine avec des analyseurs hématologiques. Chez Sysmex, depuis plus de 50 ans, nous développons nos solutions de diagnostic sanguin, en nous adaptant aux besoins des experts médicaux du monde entier. Nos analyseurs associés à notre logiciel expert Extended IPU fournissent depuis longtemps une caractérisation détaillée et fiable des différentes populations cellulaires sanguines. Des technologies innovantes telles que la cytométrie en flux ou la biologie moléculaire (FISH, NGS) ont été intégrées à notre offre pour apporter une nouvelle gamme d’outils de diagnostic sur le marché. Notre objectif est d’offrir une solution diagnostique robuste et complète pour aider à la fois les biologistes mais aussi les cliniciens dans la gestion des cancers hématologiques et fournir des informations complètes à chaque phase de la pathologie. S O M M A I R E Cliquez sur la rubrique souhaitée Diagnostic complet en onco-hématologie ........................................................................................... P.3-6 Retour 6ème Atelier Utilisateur XN ............................................................................................................. P.7 Nous connaître ......................................................................................................................................... P.8-9 L’Extended IPU ........................................................................................................................................ P.10 Bulkloader-Nouveaux modules d’évaluation - BT50 ............................................................................ P.12 Congrès et Contacts ................................................................................................................................ P.13 2 Avril 2023 - Sysmex Mag #9

Retour sommaire Diagnostic complet en onco-hématologie : l’exemple d’un cas clinique de leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) Le diagnostic des monocytoses est un enjeu pluriquotidien dans les laboratoires polyvalents et spécialisés qui a profondément évolué ces dernières années sous l’impulsion de plusieurs équipes françaises. Ces équipes de biologistes et de recherche ont, à travers l’utilisation de la XN-Series et du phénotypage monocytaire notamment, apporté des innovations diagnostiques dans le cadre de la caractérisation de la LMMC, pathologie généralement sous-diagnostiquée car difficile à appréhender. Notre cas clinique présente le cas de Monsieur B., un patient de 73 ans adressé en consultation hématologique à Gustave Roussy (Villejuif) en février 2023 pour une légère anémie macrocytaire arégénérative (Tableau 1). La numération plaquettaire est limite basse (Tableau 1) et la courbe de distribution des plaquettes est subnormale (Figure 1), suggérant la présence de macroplaquettes. Concernant la formule leucocytaire, la répartition et le taux de polynucléaires neutrophiles sont normaux (Figure 1, Tableau 1), et la monocytose, bien que révélée par l’analyseur XN-Series, est plus modérée sur la formule microscopique et le rendu du DI- 60 (Tableau 1). Au regard des recommandations du Groupe Francophone d’Hématologie Cellulaire (GFHC), il n’y a donc pas de réels arguments pour la réalisation d’un frottis sanguin. En effet, sur les critères de la numération globulaire, l’hémoglobine est supérieure à 10 g/dL, le VGM est inférieur à 105 fL, et la numération plaquettaire est supérieure à 100 G/L. Quant aux critères de la formule leucocytaire, les polynucléaires neutrophiles sont supérieurs à 1,5 G/L et la monocytose, bien qu’elle soit avérée, est inférieure à 1,5 G/L. PARAMÈTRES WBC (G/L) RBC (T/L) HGB (g/dL) HCT (%) VGM (fL) TCMH (pg) CCMH (%) RET (G/L) RET (%) PLT (G/L) NEUT (G/L) NEUT (%) EO (G/L) EO (%) BASO (G/L) BASO (%) LYMPH (G/L) LYMPH (%) MONO (G/L) MONO (%) XN-10 5,12 3,4 11,6 34,3 100,9 34,1 33,8 49,3 1,45 154 1,58 31,7 <0,1 0,8 0,05 1 2,24 44,9 1,08 21,6 MICROSCOPE OPTIQUE DI-60 / / / / / / / / / / 1,8 36 0,05 1 0,1 2 2,15 43 0,9 18 / / / / / / / / / / / 39,6 / 0,7 / 1,4 / 46 0,62 12,2 Tableau 1. Analyse quantitative de l’hémogramme de Monsieur B. en février 2023. Avril 2023 - Sysmex Mag #9 3

Retour sommaire Figure 1. Analyse quantitative de l’hémogramme de Monsieur B. en février 2023. L’hypothèse diagnostique d’une LMMC n’est toutefois pas écartée chez ce patient, selon les critères de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) de 2016, avec une monocytose à la fois relative (> 10% de la formule leucocytaire) et absolue (> 1 G/L). La chronicité de la pathologie, se définissant par la présence d’une monocytose persistante de plus de 3 mois, est aussi confirmée par une analyse antérieure du patient. Il est également important de mettre en évidence un critère de dysplasie (dysgranulopoïèse, dysmégacaryopoïèse, ou dysérythropoïèse sur frottis) et d’éliminer l’hypothèse d’un syndrome inflammatoire chronique. Morphologiquement, les polynucléaires de ce patient sont globalement normaux, avec la présence toutefois de certains éléments dégranulés, hyposegmentés, et de quelques spicules chromatiniens, suggérant ainsi une dysgranulopoïèse modérée. Des plaquettes géantes sont également constatées (Figure 2). Figure 2. Analyse sur microscope digitalisé (DI-60, Cellavision®) du frottis sanguin de Monsieur B. en février 2023. D’autre part, de nouveaux outils de caractérisation des monocytoses ont récemment été développés. En 2018, L’équipe de Schillinger, et al.1 a utilisé, dans une étude multicentrique, les propriétés de la XN-Series au regard des populations monocytaires et neutrophiles dans le but de distinguer les monocytoses réactionnelles et pathologiques, et ce, par le biais d’un score d’exclusion de la LMMC: le monoscore. 4 Avril 2023 - Sysmex Mag #9

Retour sommaire Figure 3. Analyse par cytométrie en flux du phénotypage monocytaire de Monsieur B. au regard des travaux de la publication de Selimoglu-Buet, et al.2 Chez Monsieur B., l’analyse du monoscore a révélé un score positif (>0,16) de 0,371, ne permettant pas d’exclure l’hypothèse diagnostique d’une LMMC. L’application Monocytosis Workflow Optimisation (MWO) disponible sur Extended IPU propose alors la réalisation d’un frottis, dans le but de rechercher des signes de dysplasie sur les différentes lignées hématopoïétiques. L’équipe de Selimoglu-Buet, et al.2 a également démontré l’existence d’un profil phénotypique particulier des monocytes dans le cadre d’une LMMC, donnant cette fois un critère positif au diagnostic de monocytose pathologique, par le biais de deux marqueurs d’intérêt en cytométrie en flux : le CD14 (marqueur monocytaire) et le CD16 (marqueur monocytaire et granuleux). Dans cette étude, les monocytes normaux ou réactionnels ont un profil de cytométrie en comète, avec certes la présence d’une population majoritaire CD14+CD16- mais également d’une population minoritaire CD14faibleCD16+. Au contraire, chez les patients présentant une LMMC, la population CD14faibleCD16+ disparaît au profit de la population MO1 (CD14+CD16-). Il a alors été défini une valeur seuil de MO1 (>94%) permettant de suspecter la présence d’une LMMC. Pour Monsieur B., le profil en cytométrie en flux ressemble à un profil normal de maturation, bien que la population MO1 soit majoritaire (94,43% ; Figure 3). Au regard de cette même étude, la probabilité de présence d’une LMMC dépasse 99% chez ce patient. Les critères OMS génétiques de LMMC sont des critères mineurs, bien qu’ils deviennent progressivement indispensables. En effet, par la présence quasi systématique de mutations dans cette pathologie, ces critères confirment l’hématopoïèse clonale et classent l’hémopathie myéloïde sous- jacente. Avril 2023 - Sysmex Mag #9 5

Retour sommaire Ils permettent également de mieux caractériser la maladie, en terme pronostic et en termes de ciblage thérapeutique. En effet, la LMMC est une pathologie de mauvais pronostic qui évolue généralement de manière inexorable avec un risque élevé de transformation en leucémie aiguë. Le paysage mutationnel d’une cohorte de patients a été exploré dans la littérature afin de décrire le profil caractéristique d’une LMMC, à la frontière entre les syndromes myéloprolifératifs (SMP) et myélodysplasiques (SMD). En effet, de la même manière que les SMD, des mutations sur des gènes régulant l’épigénétique -et donc l’accessibilité à la chromatine- sont retrouvés, ainsi que des mutations sur le complexe d’épissage des ARN pré-messagers induisant la traduction d’isoformes protéiques différentes, perturbant alors l’expression particulière de gènes cibles. D’autre part, au même titre que les SMP, des mutations de signalisation et donc de prolifération sont également présentes, plus particulièrement sur la voie RAS-MAPK qui est connue pour induire une prolifération monocytaire. Des mutations de facteurs de transcription qui contrôlent l’hématopoïèse sont aussi décrites, et peuvent être prédictives d’un risque d’acutisation par blocage de la différenciation. Chez notre patient, une double mutation du gène TET2 (épigénétique) est retrouvée, ainsi qu’une mutation du gène DNMT3A (épigénétique), SF3B1 (épissage) et MPL (signalisation) (Figure 4). Le profil mutationnel de ce patient est donc tout à fait compatible avec le diagnostic d’une LMMC. La cytologie reste encore actuellement la porte d’entrée indispensable pour détecter et classer les différentes hémopathies. Elle est maintenant sublimée par des chaînes automatisées qui fournissent non seulement des paramètres intrinsèques d’analyse des populations cellulaires mais qui permettent également, au travers de systèmes experts tel que l’Extended IPU, de tenir compte des recommandations du GFHC, et de générer en continu de l’imagerie ce qui facilite son analyse en prospectif et en rétrospectif. Ce système expert, en termes de valeur ajoutée, doit ation des pratiques de laboratoire. L’imagerie et le phénotypage, en deuxième temps de cette démarche diagnostique globale, fournissent plus de spécificité en termes de diagnostic positif de LMMC (dysgranulopoïèse, anomalies plaquettaires, phénotypage monocytaire…). Enfin, la cytogénétique et la biologie moléculaire apportent une confirmation diagnostique, mais surtout une caractérisation fine du pronostic et de l’évolution clonale de la pathologie. Elles permettront éventuellement à terme un meilleur ciblage thérapeutique afin de gérer efficacement, et de manière personnalisée, ces maladies à pronostic péjoratif. Figure 4. Analyse moléculaire par NGS (Next-Generation Sequencing) du profil mutationnel de Monsieur B. Sources F. Schillinger, et al. Clinical & Lab Investigation, 2018. A new approach for diagnosing chronic myelomonocytic leukemia using structural parameters of Sysmex XN analyzers in routine laboratory practice. D. Selimoglu-Buet, et al. Blood 2015. Characteristic repartition of monocyte subsets as a diagnostic signature of chronic myelomonocytic leukemia. Un grand merci au Dr. Christophe Marzac (Gustave Roussy, Villejuif) pour le partage de ce cas clinique. 6 Avril 2023 - Sysmex Mag #9

Retour sommaire Retour sur notre 6ème Atelier Utilisateur XN L’Atelier Utilisateur XN est notre salon virtuel d’échange inter-utilisateurs où vous pouvez partager votre expérience XN-Series. Les enregistrements de ce 6ème Atelier Utilisateur XN, qui s’est déroulé le 7 mars 2023, sont hébergés sur le portail de la Sysmex Academy : Enregistrements STATISTIQUES CLÉS 6ème Atelier Utilisateur XN 265 Inscrits 43% Taux de participation en direct 1/4 Travaille dans un laboratoire hospitalo- universitaire 28 Participants proviennent d’une structure libérale 8.8/10 Taux de satisfaction clients sysmex news Rendez-vous le 29 juin 2023 pour notre prochain Club Utilisateur XN, avec de nouvelles thématiques et de nouveaux orateurs ! Avril 2023 - Sysmex Mag #9 7

Retour sommaire Interview collaborateurs Consultant scientifique Sysmex Europe Sysmex France (SFR) est une filiale de Sysmex Europe (SEU) avec laquelle nous interagissons en permanence en remontant vos besoins pour faire évoluer nos offres et pour le cas échéant chercher du support technique et scientifique. La fonction de consultant scientifique chez SEU est notre interface pour optimiser l’apport scientifique de nos solutions analytiques et d’automation. Nous vous présentons Jean-Pierre PEROL, notre consultant scientifique en hématologie. Comment s’organise l’expertise medico-scientifique chez SEU ? Au sein de Sysmex Europe, il existe deux entités en charge du développement scientifique. Le département « Medical and scientific development » conduit une réflexion et des études tournées vers le clinicien et l’aide à la prise en charge thérapeutique des patients. Le département « Integrated Laboratory solutions » gère le développement de règles de flux et de validation visant à optimiser les processus au laboratoire et leur intégration. Cela intègre le développement et l’optimisation continue des règles de validation des résultats et actions conséquentes dans le module de gestion/validation Extended IPU. J’exerce mon activité au sein de ce groupe en tant que référent et consultant scientifique pour la zone EMEA (Europe, Moyen Orient, Afrique). Vous avez quitté la direction de la division hématologie de Sysmex France en 2013 pour rejoindre Sysmex Europe. Pouvez-vous nous expliquer ce choix et quelles sont vos fonctions au sein du siège européen ? J’ai effectivement eu la chance entre 2007 et 2013 de participer activement au développement de la filiale française et de son département hématologie. Jean-Pierre PEROL Consultant Scientifique en hématologie Dans ce contexte et afin de maitriser l’ensemble de notre stratégie, nous avions intégré le module de gestion / validation de nos solutions comme un élément essentiel de notre offre permettant de valoriser notre double objectif : • Expertise dans la gestion des flux par la consolidation sur 1 poste et 1 tube des analyses sur EDTA (NF, VS, Hb Glyc) • Expertise dans la fourniture de résultats exacts et documentés en hématologie. Ce point était d’autant plus sensible, que nous parlons des années ou la nécessité d’accréditation des laboratoires se faisait de plus en plus pressante jusqu’à devenir obligatoire par le décret de janvier 2016. À cette époque, il est apparu très vite que la procédure de validation des résultats nécessaire à la démarche d’accréditation était un véritable casse-tête pour nos clients car aucun référentiel satisfaisant n’était disponible et chaque laboratoire se trouvait livré à lui-même pour écrire ses propres règles. 8 Avril 2023 - Sysmex Mag #9

Retour sommaire C’est dans ce contexte, que nous avons sensibilisé le GFHC à travers son Président (X. Troussard) pour qu’ils produisent un document faisant office de référence en la matière. L’ensemble de ces recommandations parues en 2015 a été intégré par défaut dans notre logiciel. De la même façon, nous proposions déjà des solutions adaptées mais non documentées pour la gestion de certaines interférences à l’aide des paramètres optiques du XN et, là aussi, la nécessité de documenter semblait une évidence dans le cadre du processus d’accréditation. Face au succès de notre démarche et au vu du besoin croissant d’une même approche exprimée par nombre de pays, Sysmex Europe m’a sollicité pour rejoindre le siège européen et y déployer cette philosophie. Donc le développement de l’Extended IPU est votre cœur d’activité ? Tout à fait, c’est mon focus depuis bientôt 10 ans et beaucoup de chemin a été parcouru puisque d’un prototype nommé T3 à l’époque (la France a été un pays pilote ici), nous sommes aujourd’hui arrivés à un produit finalisé standardisé (l’Extended IPU) qui permet de répondre parfaitement aux attentes de nos clients quasi clé en main : Pour la consolidation des analyses (intégration des résultats et règles de contrôle pour la VS, intégration des résultats voire des tracés si demandés pour les analyses HPLC Tosoh (Hb glycquée ou mode Thal), tri et archivage des tubes après analyses, etc … Pour un pack de règles de validations technique ET bioclinique des numérations formules réalisées sur analyseur XN. Nous avons en effet développé des concepts spécifiques propres à notre technologie tant pour la validation technique qui restait selon le GFHC sous la responsabilité du fabricant (technologie dépendante) mais également pour des concepts diagnostics basés sur notre savoir-faire technologique et documentés par des publications faisant référence. C’est ainsi que l’Extended IPU s’est enrichi dès 2016 de modules tels que le CBC-O dédié à la gestion et résolution automatisée des interférences conduisant à une CCMH élevée pour la validation technique, ou le module MWO en 2018 dédié au diagnostic différentiel des monocytoses pour la validation biologique. Ces deux modules sont largement reconnus et diffusés à travers l’Europe. Quels développements peut-on attendre encore ? Quelles perspectives biologiques et/ou cliniques ? Nous avons intégré en 2022 le module RWO qui est un algorithme dédié à la détection des anomalies constitutionnelles du GR (anomalie de l’Hb, anomalie de la membrane) qui permet de reconsidérer notamment la prise en charge des patients microcytaires et de proposer des prestations de conseil parfaitement adaptées au clinicien. Nous proposons en 2023 d’ores et déjà un module de prise en charge des interférences sur les paramètres érythrocytaires issues des hyperleucocytoses et préparons actuellement un pack dysplasie qui intégrera l’actuel MWO et la détection des patients se présentant avec cytopénie et dysplasie associée donc suspects de SMD. Le tout est en ligne avec les recommandations de l’OMS publiées en 2022. Nous sommes donc dans un processus d’optimisation et d’amélioration continue et cela n’est possible que parce que nous avons la maitrise complète de notre technologie et notre développement de règles au sein de cet outil. Que diriez-vous en conclusion de cet entretien ? En conclusion, je voudrais d’abord remercier le GFHC pour leur adhésion initiale à notre sollicitation mais aussi pour leur effort continu de mise à jour des recommandations, notamment sur la restitution des commentaires et recommandations accompagnant résultat. Je voudrais également remercier tous les biologistes universitaires avec lesquels nous collaborons pour nos études, tests et finalement publications scientifiques indispensables à notre démarche. Rien ne serait possible sans eux. Je crois profondément que la spécificité de notre offre réside dans cette vision d’associer notre expertise technique issue de nos produits et la connaissance intime que nous en avons à l’expertise biologique et clinique de nos clients pour ensemble développer des solutions qui répondent parfaitement à leurs besoins. Et parce que c’est ma conviction intime, je dirais que c’est cette association qui fait de nous des « front Runner » souvent copiés ou imités mais rarement égalés. Avril 2023 - Sysmex Mag #9 9

Retour sommaire L’Extended IPU L’Extended IPU est l’outil d’expertise de Sysmex. Il vous offre non seulement l’efficience de votre routine et également la meilleure exploitation statistique des données biologiques de votre patient analysées sur XN-Series pour enrichir le diagnostic clinique et le suivi thérapeutique. Centre névralgique de nos chaines XN-9100 pour ses fonctions de routage, l’Extended IPU a intégré, au fil des années, des fonctions expertes d’exploitation des paramètres diagnostiques et de recherche disponibles sur les analyseurs XN-Series. Avec au départ l’intégration des règles couvrant les problèmes liés à l’analyseur (validation technique) mais également les recommandations du Groupe Francophone d’Hématologie Cellulaire (GFHC) (validation biomédicale) comme premières règles d’expertise, des collaborations avec vos laboratoires ont permis ensuite de répondre plus en détails à vos besoins quotidiens. C’est alors qu’ont été développés des modules additionnels, validés par des évaluations et publications scientifiques : l’application CBC-O dans la gestion des CCMH augmentées, l’application Monocytosis Workflow Optimisation (MWO) dans la gestion et l’identification efficace des monocytoses réactionnelles et malignes, et l’application RBC Defect Workflow Optimisation (RWO) dans la gestion des échantillons aux valeurs érythrocytaires suspectes et dans l’identification des pathologies érythrocytaires héréditaires. D’autres perspectives de développements sont à l’étude, comme l’application MDS score, dans la gestion éclairée des myélodysplasies. CBC-O Que se cache-t-il derrière une CCMH augmentée? L’application CBC-O est la solution pour résoudre automatiquement les interférences de mesure des paramètres des numérations en utilisant les paramètres du canal RET comme alternative analytique. Les raisons d’une CCMH augmentée, tels que les facteurs cliniques, pré-analytiques et analytiques, peuvent être identifiées. Des recommandations sont éditées et une numération recommandée est proposée à l’utilisateur. RWO Quelle pathologie des globules rouges ? L’application «RBC Defect Worflow Optimisation (RWO)» est un algorithme en 2 étapes permettant de simplifier le workflow pour les échantillons de patients inconnus soupçonnés d’être atteint d’une pathologie érythrocytaire. L’algorithme aide à déterminer la différence entre une anémie ferriprive, une thalassémie ou d’autres pathologies érythrocytaires héréditaires. MWO Monocytose... est-ce réactionnel ou malin? L’application « Monocytosis Workflow Optimisation (MWO) » basée sur un score publié, aidera le laboratoire à décider si un examen du frottis est recommandé ou non en cas de monocytose avec pour porte d’entrée la définition OMS 2016 de la LMMC. Ce « score de mono-dysplasie » est intégré dans un nouveau concept d’optimisation du flux de travail. . MDS La prochaine application « MDS Score » basée sur un score publié, permettra au laboratoire, sur la base d'une cytopénie et en prenant en compte les 3 lignées myéloïdes, d'améliorer le diagnostic des SMD tout en optimisant la relecture microscopique. 10 Avril 2023 - Sysmex Mag #9 À VENIR

Retour sommaire CAS CLINIQUE CALENDRIER SCIENTIFIQUE FÉVRIER 2023 STRATÉGIES DES POLYNUCLÉAIRES NEUTROPHILES DANS LA RÉPONSE IMMUNITAIRE Une infection bactérienne conduit généralement à un état inflammatoire au sein de l’organisme : il y a alors stimulation du système immunitaire inné. Dans la phase précoce de la réponse immunitaire innée, les neutrophiles sont activés et constituent une première ligne de défense non-spécifique contre les ANALYSE DE L’ACTIVATION ET DE LA GRANULARITÉ ÉLEVÉES DES NEUTROPHILES PAR LES ANALYSEURS D’HÉMATOLOGIE agents pathogènes. Pour ce faire, Ils développent deux stratégies bien distinctes [1]. L’une de ces stratégies consiste en la sécrétion de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires, qui attirent d’autres neutrophiles et activent d’autres réponses de l’hôte à l’infection [2]. [...] Lire la suite Certaines études ont notamment montré qu’une augmentation du NEUT-RI et du NEUT-GI est retrouvée de manière spécifique en cas d’infections bactériennes [5,6]. phénomène devient analysable avec les « Paramètres de l’inflammation étendus » (EIP) diagnostiques : NEUT-RI (intensité de réactivité des neutrophiles) et NEUT-GI (intensité de granularité des neutrophiles). Ce Sur les analyseurs d’hématologie XN-Series, une activation plus élevée des neutrophiles provoque une augmentation de l’intensité de fluorescence (SFL) sur le canal de mesure WDF, tandis qu’une granularité plus élevée provoque une augmentation de l’intensité de diffusion (SSC). COMPORTEMENT ET DEVENIR PLAQUETTAIRE DANS CERTAINES CONDITIONS SOUS-JACENTES Dans de très rares cas, des conditions sous-jacentes telles que des infections bactériennes ou certaines pathologies oncologiques peuvent déclencher la production d’auto-anticorps dirigés contre les plaquettes [7]. Ceux-ci surviennent naturellement chez environ 0,1 % de la population générale et jusqu’à 0,21 % des patients hospitalisés [8]. [...] Lire la suite CLINIQUE ET BIOLOGIE Un homme de 43 ans se présente à l’hôpital, sujet à de fréquents malaises et dans un état fébrile, accompagné de vomissements et de symptômes laissant suspecter une infection des voies urinaires ou une pyélonéphrite. Une infection à Klebsiella pneumoniae est confirmée ultérieurement par hémoculture. L’hémogramme réalisé avec un analyseur XN-Series montre des résultats normaux pour les populations leucocytaires et érythrocytaires mais une légère thrombopénie. [...] Lire la suite POUR ALLER PLUS LOIN Venez découvrir nos pages web dédiées à nos paramètres étendus de l’inflammation (EIP), et plus particulièrement aux fonctionnalités de nos paramètres XN-Series dans le cadre de pathologies infec- tieuses : PARAMÈTRES XN-SERIES NEUT-RI / NEUT-GI RE-LYMP / AS-LYMP MALADIES INFECTIEUSES WEBINAIRE RÉPONSE IMMUNITAIRE ET XN-SERIES REVUE BIBLIOGRAPHIQUE PARAMÈTRES LEUCOCYTAIRES Avril 2023 - Sysmex Mag #9 11

Retour sommaire Bulkloader - Nouveaux modules d’évaluation - BT50 Dans votre travail quotidien de laboratoire, les habitudes évoluent continuellement. Nous sommes constamment à l’écoute de ces nouveaux besoins et essayons d’y répondre. L’automation déjà présente dans vos laboratoires d’hématologie via nos chaines XN-9100 accueil deux nouveaux venu pour réduire les étapes manuelles de préparation des automates et optimiser votre workflow. Que diriez-vous si à votre arrivée au laboratoire tout était prêt pour démarrer les analyses ? Le BT-50 est la dernière nouveauté d’automation Sysmex compatible avec les chaines XR-9000 qui vous permet de : Scanner vos tubes Stocker et programmer vos CQ et diluants Programmer le démarrage et l’arrêt de votre chaîne Capable de prendre en charge jusqu’à 100 racks/heure, ce dernier permet de conserver une cadence de chargement élevé et d’intégrer un niveau d’automatisation de la gestion des QC unique, qui élimine les pertes de temps dans les processus de début et fin de série. Et si nous devions automatiser davantage, que diriez-vous d’un chargement des tubes dans les racks XN convoyés automatiquement vers vos chaînes d’hématologie ? Né de la collaboration entre Sysmex et la société T&O le ATRAS SL avec son fonctionnement unique de chargement des tubes permet : Le tri des tubes pré-analytiques La mise en rack des tubes d’hématologie Le chargement en début de chaîne XN 12 Avril 2023 - Sysmex Mag #9

1ère formation référents et utilisateurs des automates d’hémostase CN-Series Sysmex France s’est mobilisé pour la Journée Mondiale de l’Hémophilie L E S C O N T A C T S S Y S M E X Hotline : service@sysmex.fr 01 82 37 03 10 Hématologie 01 82 37 03 13 Hémostase 01 82 37 03 14 Biologie urinaire 01 82 37 03 11 Connexion informatique 01 82 37 03 15 Biologie d’urgence LifeScience et Cytométrie 01 82 37 03 12 Accueil : info@sysmex.fr Réception : 01 48 17 01 90 Éditorial Sysmex Mag : sysmexmag@sysmex.fr Service des commandes : logistique@sysmex.fr Administration logistique : 01 48 17 01 80 CONGRÈS 2023 10 au 12 mai Congrès Français d’Hémostase Saint Malo 11/12 mai SFCO Paris 26 mai CFTH Dijon 31 mai au 2 juin GFHC Le Touquet 21 juin CytHem Paris 4 au 7 juillet ECSS Paris N O S S E R V I C E S E N L I G N E Sysmex Academy : https://fr.sysmex-academy.com/ Site internet Sysmex France : www.sysmex.fr MySysmex - Portail client : https://new.mysysmex.com/fr/loging SUIVEZ-NOUS Pour plus d’informations sur l’un des contenus de ce numéro ou pour nous faire part de vos commentaires, veuillez contacter : sysmexmag@sysmex.fr Vous souhaitez vous abonner ? Cliquez ici SYSMEX FRANCE Prochain numéro Juillet 2023